Todo lo que sigue trata de Péptido. Mantenemos un lenguaje claro, nos apoyamos en la literatura y separamos lo bien documentado de lo que sigue abierto.
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== Referencias == Trumpower, B. L. (2002). "A concerted mechanism for proton translocation by cytochrome bc1 complexes." Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, 1555(1–3), 166–173. Hunte, C., Palsdottir, H., & Trumpower, B. L. (2003). "Protonmotive pathways and mechanisms in the cytochrome bc1 complex." FEBS Letters, 545(1), 39–46. Trumpower, B. L. (1990). "The protonmotive Q cycle: energy transduction by coupling of proton translocation to electron transfer by the cytochrome bc1 complex." Journal of Biological Chemistry, 265(20), 11409–11412.
Fuentes: es.wikipedia.org
La secuencia código KFERQ representa el pentapéptido de la secuencia de aminoácidos Lys-Phe-Glu-Arg-Gln. Esta secuencia se encuentra en proteínas citosólicas específicas para la autofagia mediada por chaperonas (acompañantes), por lo que constituye la señal que llevan estas proteínas para que se degraden en el lisosoma. El KFERQ es reconocido por un complejo de proteínas chaperonas. La secuencia KFERQ se encuentran principalmente en proteínas citosólicas y se estima que alrededor del 30% de estas proteínas contienen esta secuencia.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Descubrimiento == Todos los sustratos de la autofagia mediada por chaperonas (CMA), contienen una secuencia de pentapéptidos para que sean degradados en el sistema lisosomal. Esta secuencia se denomina KFERQ y fue identificada por primera vez en una ribonucleasa microinyectada A (RNasa). Fue descubierta gracias al siguiente experimento: a partir de una microinyección de glóbulos rojos, se introdujeron proteínas marcadas en un cultivo de fibroblasto humano, con el fin de seguir su catabolismo: La ribonucleasa A pancreática bovina (“bovine pancreatic ribonuclease A”) se encontraba inicialmente en el citosol de la célula inyectada. Ésta fue transportada y degradada en el lisosoma, a causa del rechazo del suero. A continuación, se observaron dos fragmentos: péptido RNasa(en inglés RNase S peptide) (residuo 1-20) y la proteína RNasa S (RNase S proteine)(residuo 21-124). Este último se degradó de manera independiente, aplicándole un suero. En cambio el péptido RNasa mostró un doble incremento de degradación sin presencia de suero. Es más, el enlace covalente del péptido RNasa con proteínas de la microinyección, causó la degradación del conjugado para convertirse en suero sensible. Estos resultados mostraron que el reconocimiento de la RNasa con otras proteínas, sin aplicación de suero, está basado en algunas características de la secuencia terminal de los 20 aminoácidos contenidos en el RNase S péptide.
Fuentes: es.wikipedia.org
A partir de un estudio, se detectó la secuencia esencial contenida en el péptido RNasa (Lys-Phe-Glu-Arg-Gln KFERQ) responsable de que las proteínas fueran degradadas hacia el lisosoma. Para poder confirmar esta evidencia, se incrementó la cantidad de anticuerpos que reaccionaban sobre ese pentapéptido (KFERQ), y se observó que gran parte de las proteínas inmunoprecipitaron, sin presencia de suero. Por lo tanto, se afirmó que la secuencia de aminoácidos KFERQ indica la degradación de la proteína citosólicas hacia los lisosomas.
Fuentes: es.wikipedia.org
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